| "치매 치료제 도네페질, 과민성 방광 위험↑" |
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| 도네페질은 리바스티그민에 비해 과민성 방광 위험이 13% 높은 것으로 나타났다. 그러나 갈란타민과 리바스티그민 사이에는 과민성 방광 위험의 차이가 없었다. |
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| 식약처 "피부염이나 상처엔 파스 붙이면 안돼요" |
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| 증상에 따라 적정한 파스를 선택하려면 약사와 상의해 선택하는 것이 바람직하다. 파스는 유효성분(주성분) 별로 부기 등 환부의 상태에 따라 구분해서 사용하는 것이 좋다. |
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| 미국, 가정용 '먹는 코로나 치료 알약' 첫 사용 승인 |
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| 로이터통신은 "오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 기대되는 최초의 가정용 치료제"라고 보도했고, AP 통신은 "집에서 복용할 수 있는 코로나 알약은 오랫동안 기다려온 이정표"라고 평가했다. |
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| 장성 국립심뇌혈관센터, 연구소 급으로 확대 설립 추진 |
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| 또 전남도는 이날 센터 설립 상황을 관련 기관 간 공유하고 공동 대응하기 위해 질병청, 도, 장성군 등이 참여하는 TF를 구성할 것을 제안해 긍정적인 답변을 받아냈다. |
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| 먹는 코로나19 치료제, 도입 속도…식약처, 긴급사용승인 검토 |
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| SK바이오사이언스가 임상 3상 시험을 진행 중인 국산 코로나19 백신은 내년에 상용화될 가능성을 높게 점쳤다. |
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| 김장 봉사 다녀온 옥천 중학생 25명 집단 식중독 증세 |
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| 보건소 관계자는 "병원에 입원할 정도의 증상은 아니었다"며 "검사 결과는 2주일 후 나올 것으로 보인다"고 말했다. |
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| '코로나 게임체인저' 먹는 치료제…화이자·머크 비교하면? |
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| 화이자의 새 치료제 가격과 관련해 앨버트 불라 화이자 CEO는 고소득 국가들에 몰누피라비르와 비슷한 가격표를 붙일 전망이라고 로이터에 전했다. |
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| 獨 백신 미접종자발 4차확산 속도…메르켈 "부스터샷 서둘러야" |
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| 이 경우 진단검사 결과 음성 확인자도 출입 허용 대상에서 제외된다. 백신 접종자나 완치자만 출입이 가능하게 되는 것이다. |
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| 아무리 철이 없어도…기저귀 안갈아줘 뼈까지 녹았다 |
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| 다른 가족 말을 듣고서야 친딸을 병원으로 데리고 갔는데, 당시 의사는 아이에게 우측 고관절 화농성 염증 진단을 내렸습니다. |
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| "당뇨병 예방의 핵심은 심장 건강(?)" |
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| 전체적인 결과는 당뇨병의 유전적 소인과는 무관하게 심혈관 건강이 당뇨병 예방에 가장 중요함을 보여주는 것이라고 연구팀은 설명했다. |
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| "편두통 약 트립탄, 신세대 치료제보다 효과 크다" |
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| 그러나 게판트와 디탄은 트립탄보다 부작용이 적고 심장병 또는 뇌졸중 병력이 있는 사람에게도 안전한 것으로 밝혀졌다. |
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| 머크, 코로나19 알약 치료제 미 FDA에 긴급 사용 신청 |
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| 머크사 관계자는 "수개월 안에 다른 나라에서도 긴급 사용·판매 승인을 신청하기 위해 전 세계 규제 기관과 협력하고 있다"고 밝혔다. |
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| 백신 예약 앞둔 고1·2…"서둘러 접종" vs "지켜보고 결정" |
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| 코로나19에 감염되면 학업에 지장을 받을까 우려돼 접종을 서두르겠다는 이들도 있지만, 혹시 모를 부작용이 걱정돼 신중히 결정하겠다는 반응도 많았다. |
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| 권고는 여성들을 크게 안심시키는 권고"라면서 "감염 공포와 불확�... |
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| 권고는 여성들을 크게 안심시키는 권고"라면서 "감염 공포와 불확실성은 많은 이들에게 부담이 됐는데, |
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| 18∼49세 접종대상자 예약률 현재 56.4%…낮은 예약률 왜? |
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| 오후 6시까지는 생년월일 끝자리가 '0'인 사람들이 대상이었는데 165만4천773명 중에서 100만9천662명이 예약해 61.0%의 예약률을 기록했다. |
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| [특파원 시선] 미국 코로나 대응에 과학의 귀환 그리고 정치의 저�... |
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| 미국의 팬데믹은, 그리고 영국과 인도발 변이를 통해 운명 공동체임이 입증된 전 세계의 팬데믹은 더 길어질 듯하다. |
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| 오후 6시까지 1천39명 확진, 어제보다 29명↑…사흘연속 1천명 넘�... |
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| 비수도권에서는 전남 여수시 사우나와 관련해 접촉자 추적관리 중 2명이 추가돼 총 총 13명이 양성 판정을, 부산 감성주점-클럽에서는 12명이 추가돼 총 37명이 양성 판정을 받았다. |
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| 효능 논란 에도 불구 하고…뇌기능 개선제 지난해 처방액 20%↑ |
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| 환자 대상 은 7년, 경도 인지장애 환자 대상 은 5년이었다. 식약처 는 이 기간 을 최종적으로 알츠하이머 환자 대상 4년 6개월, 경도 인지장애 환자 대상 3년 9개월로 승인 했다. |
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| 강남세브란스·카이스트·웨이센, 의료 빅데이터 연구 '맞손' |
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| 이번 협약은 의료, 바이오 및 뇌공학, AI 등 각 분야 전문가 그룹이 정밀의료 분야의 기초 연구부터 응용 분야까지 전 분야에서 협력한다는 데 의미가 있다고 강남세브란스병원은 밝혔다. |
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| 화이자, 유럽의약품청에 백신 사용 대상 12∼15세까지 확대 요청 |
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| 바이오엔테크는 전날 에는 0세부터 12세까지 어린이용 백신 에 대한 임상시험 을 이르면 9월께까지 마치고 당국 에 승인신청 을 하겠다고 밝힌 바 있다. |
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